《有机化学》PPT课件 熊志勇 北京理工大学珠海学院

 
课件内容： 
第一章绪论 
1.1绪论 
1.2有机化合物的共性 
1.3共价键 
1.4有机化合物的表示方法 
1.5共价键的属性 
1.6共价键的断裂类型&分子间的相互作用 
1.7酸碱概念 
1.8有机化合物的分类 
第二章烷烃和环烷烃 
2.1烷烃的概念与分类 
2.2烃的同分异构现象_ 
2.3烷烃中碳和氢原子的分类及常见的… 
2.4烷烃的命名法_ 
2.5烷烃的结构 
2.6烷烃的构象 
2.7烷烃的化学性质 
2.8烷烃的物理性质 
2.9甲烷的结构 
2.10甲烷的四面体结构 
2.11SP3杂化 
2.12乙烷的构象 
2.13丁烷的构象 
2.14环戊烷的构象 
2.15环己烷的船式构象 
2.16环己烷船式-椅式构象转换 
第三章烯烃和炔烃 
3.1烯烃的异构和命名（上） 
3.2烯烃的异构和命名（下） 
3.3SP2杂化 
3.4烯烃的结构 
3.5乙烯的结构 
3.6乙炔的结构 
3.7丙二烯的结构 
3.8联苯型化合物的结构 
3.9烯烃的化学性质——亲电加成反应 
3.10烯烃的化学性质——硼氢化氧化反应 
3.11烯烃的化学性质——氧化反应 
3.12烯烃的化学性质——聚合反应 
第四章 二烯烃共轭体系 
4.1炔烃的命名 
4.2炔烃的结构 
4.3炔烃的化学性质之一末端氢的酸性 
4.4炔烃的化学性质之二炔烃的加氢和还原 
4.5炔烃的化学性质之三炔烃的亲电加成反应 
4.6Π-Π共轭 
4.7p-Π共轭1 
4.8p-Π共轭2 
4.9σ-Π超共轭 
4.10σ-p超共轭1 
4.11σ-p超共轭2 
4.12σ-p超共轭3 
4.13共轭烯烃1 
4.14共轭烯烃2 
4.15丁-1，3-二烯对旋 
4.16戊-1，4-二烯 
4.17共轭体系的化学性质 
第五章芳烃芳香性 
5.1芳烃和芳香性 
5.2苯环的结构 
5.3苯环的结构2 
5.4芳烃的化学性质 
5.5苯环上亲电取代反应的定位规则 
5.6稠环芳烃 
5.7芳香性 
第六章 立体化学 
6.1立体化学 
6.2光学活性 
6.3具有两个不同手性的对映异构 
6.4RS逆时针旋转 
6.5RS顺时针旋转 
6.6对映异构以及翻转辨识 
6.7旋转90° 
6.8旋转180° 
6.9旋转270° 
6.10三个基团对调 
第七章 卤代烃 
7.1卤代烃的分类和命名 
7.2卤代烃的消除反应 
7.3SN1,SN2,E1和E2… 
7.4SN2构型翻转 
7.5卤代烯烃 
7.6卤代烃的制备 
第八章 醇和酚 
8.1醇酚 
8.2醇的物理化学性质 
8.3多元醇 
8.4醇的定义分类结构命名… 
8.5酚的物理化学性质 
8.6酚的制备 
第九章醚和环氧化合物 
9.1醚和环氧化合物的定义 
9.2醚和环氧化合物的命名 
9.3醚和环氧化合物的结构 
9.4醚和环氧化合物的制法1 
9.5醚和环氧化合物的制法2 
9.6醚的化学性质之一钅羊的生成 
9.7醚的化学性质之二酸催化下醚键的断裂 
9.8醚的化学性质之三碱催化下醚键的断裂 
9.9醚的化学性质之四环氧化合物与格氏试剂的反应 
9.10醚的化学性质之五克莱森重排反应 
9.11绿色化学 
第十章醛、酮和醌 
10.1醛酮的命名 
10.2醛酮的结构和制法 
10.3醛酮的物理性质 
10.4化学性质——羰基的反应活性 
10.5化学性质——水合反应机理 
10.6化学性质——与醇的加成 
10.7化学性质——与HCN的加成 
10.8化学性质——与金属有机试剂的加成反应 
10.9化学性质——与氨及其衍生物的加成反应 
10.10化学性质——α-H的反应 
10.11化学性质——氧化还原反应 
10.12化学性质——α，β-不饱和醛酮 
10.13化学性质——醌 
第十一章羧酸及其衍生物 
11.1羧酸的分类跟命名(上) 
11.2羧酸的分类跟命名(下) 
11.3羧酸的制备（上） 
11.4羧酸的制备（下） 
11.5羧酸的性质 
11.6重要的羧酸 
11.7取代羧酸 
11.8烃基酸的制备 
第十二章羧酸衍生物 
12.1羧酸衍生物的分类和命名 
12.2羧酸衍生物的物理性质和化学性质概述 
12.3羧酸衍生物的水解、醇解、氨解 
12.4羧酸衍生物与格氏试剂的加成反应 
12.5酰胺的霍夫曼降解反应 
12.6重要代表物 
第十三章胺 
13.1胺的命名、分类和结构 
13.2胺的制法 
13.3胺的物理性质和化学性质（上） 
13.4胺的物理性质和化学性质（下） 
13.5重氮化合物和偶氮化合 
13.6重氮盐在有机合成中的应用 
教学视频 
14.1教学视频1