《有机化学（下）》PPT课件 天津大学 赵温涛

 
课件内容： 
第九章 醇和酚 
01 引言 
02 分类 
03 命名 
04 结构 
05 醇的工业制法 
06 醇的其它制法 
07 异丙苯法制酚 
08 酚的其它制备方法 
09 物理及波谱性质 
10 醇的反应性概述 
11 醇的酸性 
12 醇的碱性 
13 酯的生成 
14 氧盐的亲核取代I 
15 氧盐的亲核取代II 
16 氧盐的消除反应 
17 与亚硫酰氯及三卤化磷反应 
18 醇的氧化 
19 醇脱氢反应 
20 频哪醇重排 
21 二醇的高碘酸氧化 
22 酚的反应性概述 
23 酚的酸性 
24 酚氧的亲核性 
25 酚芳环上的亲电取代反应 
26 Kolb-Schmidt反应 
27 Reimer-Tiemann反应 
28 酚与羰基的反应 
29 酚的氧化 
第九章 作业 
第十章 醚和环氧化物 
01 醚和环氧化合物的命名与结构 
02 醚与环氧化合物制法 
03 Williamson法合成醚 
04 醇与不饱和烃反应合成醚 
05 醚的物理与波谱性质 
06 氧盐的形成 
07 酸催化醚键的断裂 
08 环氧化合物酸性条件下的开环反应 
09 环氧化合物碱性条件下的开环反应 
10 乙二醇与甘油的合成 
11 Claisen重排反应 
12 过氧化物的生成 
13 相转移催化剂 
第十章 醚和环氧化合物作业 
第一次单元测验 
第十一章 醛、酮和醌 
1.  命名、制备与理化性质 
2. 醛酮的亲核加成反应 
3. 醛酮alpha氢与缩合 
4. 氧化与还原 
5. 不饱和醛酮与醌 
第十一章 测验 
第十一章 作业 
第十二章 羧酸 
01 羧酸的分类命名及结构 
02 甲酸和乙酸工业制法 
03 羧酸的其他合成方法 
04 羧酸的物理性质及波谱性质 
05 羧酸的酸性及影响因素 
06 羧酸衍生物的生成 
07 酯化反应机理 
08 羧酸的还原与脱羧 
09 Kolbe合成法 
10 Hell-Volhard-Zelinsky 反应 
11 羟基酸 
第十二章 羧酸 单元作业 
第十三章 羧酸衍生物 
01 羧酸衍生物分类与命名 
02 羧酸衍生物的物理性质和波谱性质 
03 羧酸衍生物的亲核取代反应 
04 酰基上的亲核取代反应机理及相对反应活性 
05 羧酸衍生物的还原反应 
06 羧酸衍生物与金属有机试剂的反应 
07 酰胺的酸碱性及Hoffmann降解反应 
第十三章 单元作业 
第十二章和第十三章 单元测试 
第十四章  β-二羰基化合物 
14.01 Beta-二羰基化合物 
14.02 酮-烯醇互变异构 
14.03 Claisen缩合反应 
14.04 交叉酯缩合 
14.05 分子内酯缩合－Dieckmann缩合 
14.06  酮与酯的缩合反应 
14.07 乙酰乙酸乙酯的性质 
14.08 乙酰乙酸乙酯在合成中的应用 
14.09 丙二酸二乙酯的合成及性质 
14.10 丙二酸二乙酯在合成中的应用 
14.11  Knoevenagel缩合 
14.12 Michael加成 
14.13 Robinson 环化反应 
14.14 其他含活泼亚甲基的化合物 
13.07 酰胺的酸碱性及脱水反应 
第十四章 β-二羰基化合物 作业 
第十五章 胺 
15.1 胺的分类与命名 
15.2 胺的结构 
15.3 胺的制备 
15.4 胺的物理性质和波谱性质 
15.5 胺的化学性质-概述 
15.5.1胺的碱性 
15.5.2 胺的烃基化、酰基化及磺酰化反应 
15.5.5 胺与亚硝酸的反应 
15.5.6 胺的氧化 
15.5.7 胺芳环上亲电取代反应 
15.6 季铵盐和季铵碱 
15.7 二元胺 
15.8 重氮化合物和偶氮化合物 
第14、15章测验题 
第十五章 作业 
第十六章 含硫、含磷和含硅有机化合物 
16.1 有机硫化合物的分类 
16.2 硫醇和硫酚 
16.3 硫醚 
16.4 磺酸 
16.5 有机磷化合物 
16.6 有机硅化合物 
第十七章 杂环化合物 
17.1 杂环化合物的分类和命名 
17.2 杂环化合物的结构和芳香性 
17.3 五元杂环化合物的化学性质 
17.4 常见的五元杂环化合物 
17.5 常见的六元杂环化合物 
第16,17章作业 
第十九、二十章 糖，氨基酸、蛋白质和核糖 
1901 糖的分类 
1902 单糖的构型与标记法 
1903 单糖的氧环式结构与构象 
1904 单糖的化学性质 
1905 脱氧糖与氨基糖 
1906 二糖 
1907 多糖 
2001 氨基酸的构型与命名 
2002 氨基酸的制法 
2003 氨基酸化学性质 
2004 多肽及合成 
2005 蛋白质 
2006 核酸 
第十九二十章 单元作业