《有机化学Ⅰ》PPT课件 南京中医药大学 房方

 
课件内容： 
绪论 
1、熟悉有机化学的研究内容，掌握有机化合物的特征。2、掌握有机物的各种表示方法，熟悉有机物的分类，了解有机物的一般研究方法。3、掌握价键理论，熟悉分子轨道理论。4、掌握共价键的性质。5、掌握电子效应。6、熟悉共振论，掌握共振结构式的书写。7、掌握常见的三种有机酸碱理论。8、掌握分子间作用力对有机物沸点、熔点、溶解度的影响的一般规律。 
1、有机化学的发展和有机化合物的特征。 
2、有机化合物的表示方法、分类和研究方法。 
3、共价键的形成：价键理论和分子轨道理论。 
4、共价键的性质：键能、键长、键角；键的极性和极化性；共价键的断裂方式及有机化学反应类型。 
5、电子效应：诱导效应、共轭效应、场效应。 
6、共振论：基本概念、书写共振结构式的原则、判断共振结构式稳定的原则。 
7、有机酸减理论：阿累尼乌斯（Arrhenius）的电离理论、布朗斯德（Brϕnsted）的质子理论、路易斯（Lewis）的电子理论。 
8、分子间作用力对有机化合物沸点、熔点、溶解度的影响。 
有机化合物的命名Ⅰ 
1、掌握烷烃和卤代烃的系统命名法及其常见有机物的名称。2、掌握烯烃（包括含有顺反异构的烯烃）和炔烃的系统命名法及其常见有机物的名称。3、掌握单环、单螺、双环脂环烃的系统命名法及其常见有机物的名称。4、掌握芳香烃的系统命名法及其常见有机物的名称。 
1、烷烃和卤代烃的命名。 
2、烯烃和炔烃的命名。 
3、脂环烃和芳香烃的命名。 
立体化学 
1、掌握同分异构的分类。2、掌握平面偏振光、旋光性物质、旋光度、比旋光度、右旋体、左旋体等概念，了解旋光仪的工作原理。3、掌握手性及手性分子、非手性及非手性分子、对称面（中心、轴）、手性碳原子、对映异构体、外消旋体等概念，了解对映异构体间理化性质和生理活性的差别。4、掌握费歇尔投影式的表达和的分子构型的标记。5、掌握赤型、苏型、非对映体、差向异构体、内消旋体等基本概念，理解对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体物理性质的差异。6、掌握不含手型碳原子的有机物分子的手性判断，熟悉取代环烷烃的构型异构，了解外消旋体的拆分。 
1、同分异构概述，物质的旋光性。 
2、分子的手性和结构的关系。 
3、含一个手性碳原子化合物的旋光异构。 
4、旋光异构体的表示方法及分子构型的标记。 
5、含两个手性碳原子化合物的旋光异构。 
6、二取代环烷烃的构型异构。 
7、不含手性碳原子化合物的对映异构。 
8、外消旋体的拆分。 
烷烃 
1、熟悉烷烃的结构，理解乙烷和丁烷的构象。2、了解烷烃的物理性质，熟悉其变化规律。3、掌握烷烃卤代反应及其反应机理，了解烷烃的其他化学反应。 
1、烷烃的结构和构象。 
2、烷烃的理化性质。 
烯烃 
1、熟悉烯烃的结构与异构。2、了解烯烃的物理性质，掌握烯烃的主要化学性质、亲电加成反应机理及其鉴别方法。3、熟悉烯烃的常用制备方法。 
1、烯烃的结构和异构。 
2、烯烃的理化性质。 
3、烯烃的制备。 
炔烃和二烯烃 
1、熟悉炔烃的结构和异构。2、了解炔烃的物理性质，掌握炔烃的主要化学性质及其鉴别方法。3、熟悉炔烃的常用制备方法。4、掌握二烯烃的分类和结构。5、掌握共轭二烯烃的化学性质、反应机理及其鉴别方法。 
1、炔烃的结构和异构。 
2、炔烃的理化性质。 
3、炔烃的制备。 
4、二烯烃的分类和结构。 
5、共轭二烯烃的化学性质。 
脂环烃 
1、熟悉脂环烃的分类。2、了解环烷烃的物理性质，掌握脂环烃的化学性质及其鉴别方法。3、理解环烷烃的结构及其稳定性。4、掌握环己烷和取代环己烷的优势构象，熟悉十氢萘的两种构象。 
1、脂环烃的分类。 
2、脂环烃的理化性质。 
3、环烷烃的结构及其稳定性。 
4、环己烷、取代环己烷和二环环烷烃的构象。 
芳烃 
1、了解芳烃的分类，理解苯的结构及其稳定性。2、了解芳烃的物理性质，掌握芳烃的主要化学性质和芳香亲电取代反应。3、掌握芳烃的亲电取代定位规则，学会设计简单的有机合成路线。4、了解常见稠环芳烃，熟悉萘的理化性质。5、理解休克尔规则，熟悉非苯芳烃，学会判断有机物的芳香性。 
1、芳烃的分类和结构 
2、芳烃的理化性质。 
3、苯环的亲电取代定位规则。 
4、常见稠环芳烃的理化性质。 
5、休克尔规则和非苯芳烃。 
卤代烃 
1、熟悉卤代烃的结构和分类，了解卤代烃的物理性质。2、掌握卤代烃的主要化学性质，熟悉其不同反应机理。3、掌握SN1、SN2反应机理，理解SN反应的影响因素。4、掌握E1、E2反应机理，理解E反应的影响因素。5、理解SN反应和E反应之间的竞争。6、熟悉各种卤代烃的结构，理解双键位置对卤原子活泼性的影响，掌握不同结构卤代烃的鉴别。7、掌握卤代烃的常用制备方法。 
1、卤代烃的分类和结构 
2、卤代烃的理化性质。 
3、亲核取代反应机制及其影响因素。 
4、消除反应机制及影响因素。 
5、亲核取代反应与消除反应的竞争。 
6、双键位置对卤原子活泼性的影响。 
7、卤代烃的制备。