《生物药剂学与药物动力学》PPT课件 朱铉 厦门大学

 
课件内容： 
生物药剂学概述 
掌握生物药剂学及与其相关的概念和研究内容；了解与生物药剂学相关学科的关系；了解其发展过程； 
1.1 生物药剂学的基本概念 
1.2 生物药剂学的研究工作及其在新药开发中的应用 
1.3 生物药剂学的发展 
口服药物吸收 
掌握药物通过生物膜的转运机制，掌握影响药物胃肠道吸收的生理、药物和剂型因素；熟悉胃肠道的结构、功能，及药物在胃肠道吸收特性；利用相关知识设计和开发药物新制剂； 
2.1 药物的膜转运与胃肠道吸收 
2.2 影响药物吸收的因素 
2.3 口服药物吸收与制剂设计 
2.4 口服药物吸收的研究方法与技术 
非口服给药途径药物的吸收 
掌握药物通过非口服给药的吸收过程、特征及影响其吸收的因素；熟悉非口服给药吸收部位的结构和生理特征；了解非口服给药的一些研究方法； 
3.1 注射给药 
3.2 肺部给药 
3.3 皮肤给药 
3.4 鼻腔给药 
3.5 口腔黏膜给药 
3.6 直肠与阴道给药 
3.7 眼部给药 
药物分布 
掌握药物分布过程及其影响因素；掌握分布容积的意义、药物与单倍结合的影响因素及对药效的影响；熟悉药物体内分布与制剂设计；了解药物在不同组织、器官等分布时的主要影响因素； 
4.1 概述 
4.2 影响药物分布的因素 
4.3 药物的淋巴系统转运和脑内分布 
4.4 药物在红细胞内的分布、胎儿内分布与脂肪组织分布 
4.5 药物的体内分布与剂型设计 
药物的代谢 
掌握药物代谢相关的基本概念及代谢的主要类型；掌握代谢酶的分类及性质，了解相关研究方法；掌握影响代谢的因素；熟悉代谢与药物结构的关系；了解运用代谢知识进行制剂设计的基本思路； 
5.1 概述 
5.2 药物的 I 相代谢 
5.3 药物的 II 相代谢 
5.4 影响药物代谢的因素 
5.5 药物代谢的研究方法 
5.6 药物代谢在合理用药及新药研发中的应用 
药物排泄 
掌握药物经肾排泄的机制及影响因素；熟悉药物排泄的途径、药物的胆汁排泄及肝肠循环；了解其他排泄途径； 
6.1 药物的肾排泄 
6.2 药物的胆汁排泄 
6.3 药物的其他排泄途径 
6.4 影响药物排泄的因素 
药物动力学概述 
掌握药物动力学的基本概念及主要研究内容；掌握药物动力学相关的参数的求算及其含义；熟悉药物动力学的几种模型； 
7.1 药物动力学的概念及发展概况 
7.2 药物动力学的研究内容及与相关学科的关系 
7.3 药物动力学的基本理论 
单室模型 
掌握单室模型的概念、含义，及相关参数的计算方法；熟悉静脉注射和血管外给药后通过尿药浓度测定参数的方法；掌握负荷剂量的概念，熟悉其计算方法；了解血药浓度和尿药浓度的相互关系，了解W—N法求算吸收速度常数Ka的方法； 
8.1 静脉注射给药 
8.2 静脉滴注给药 
8.3 血管外给药 
多室模型 
掌握二室模型静脉注射的血药浓度经时变化公式、相关参数含义及计算方法；了解二室模型血管外给药的血药浓度经时变化公式、相关参数含义等；掌握隔室模型的判断方法；了解二室模型的静脉滴注、三室模型等相关内容； 
9.1 多室模型 
9.2 二室模型静脉注射给药 
9.3 二室模型静脉注射给药-药动学参数的估算 
9.4 隔室模型的判别 
多剂量给药（重复给药） 
掌握多剂量函数、稳态血药浓度、平均稳态血药浓度、达坪分数、蓄积系数、波动度等的定义与计算方法；熟悉重复给药相关的计算方法；了解间歇静脉滴注后时参数的计算方法； 
10.1 单室模型静脉注射给药 
10.2 单室模型间歇静脉滴注给药 
10.3 单室模型血管外给药 
10.4 叠加法预测血药浓度，体内药量的蓄积与血药浓度波动 
10.5 重复给药血药浓度的波动程度 
非线性药物动力学 
掌握非线性药物动力学的概念、特点、产生原因等；掌握线性药物动力学与非线性药物动力学的区别；熟悉米氏方程相关的参数的含义；了解非线性动力学的应用； 
11.1 概述-非线性药动学的特点 
11.2 概述-引起非线性药动学的原因 
11.3 米氏非线性药动学方程 
11.4 非线性药物动力学的识别 
11.5 特殊过程引起的米氏非线性药物动力学 
统计矩分析 
掌握统计矩、零阶矩、一阶矩的定义、意义及相关计算；熟悉利用统计矩计算药物动力学参数的方法；了解利用矩量法研究药物体内过程的方法； 
12.1 统计矩的基本概念 
12.2 用矩量估算药物动力学参数