《药剂学》PPT课件 张炜煜 长春中医药大学

 
课件内容： 
第一章 绪论 
1.掌握药剂学、药物递送系统和药典的概念；2.熟悉药剂学的性质、重要性、任务；3.了解药剂学、药品标准的沿革与发展。 
1.1 药剂学的性质、重要性与任务 
1.2 药物递送系统 
1.3 药品相关的法规 
第二章 药物溶解与溶出及释放 
1.掌握溶解度的表示方法；影响药物溶解速度的因素及提高溶解速度的方法；增加药物溶解度的方法。2.熟悉增溶、潜溶及助溶机制；固体分散体的概念；包合物的概念。3.了解药物溶解度的测定方法；溶液的特性。 
2.1 增溶、助溶及潜溶 
2.2 固体分散体 
2.3 包合物 
第三章 表面活性剂 
1.掌握表面活性剂相关概念、性质及分类；合理选择表面活性剂，保证药品的安全性。2.熟悉表面活性剂应用；3.了解表面现象，表面活性剂生物学性质。 
3.1 表面活性剂 
第四章 液体制剂的单元操作 
1掌握制药用水的种类、应用范围；注射用水的概念、要求；物理灭菌方法及应用；通过灭菌及灭菌操作的学习引导学生不断提高自身的责任意识。2熟悉制药用水的制备方法及设备3了解多效蒸馏水机制备注射用水的过程；化学灭菌法和无菌操作法的概念与应用。 
4.1 制药用水的制备 
4.2 灭菌与无菌操作 
第五章 液体制剂 
1掌握混悬剂的概念、特点、稳定性及影响因素；掌握乳剂的概念、组成、种类，乳剂的稳定性及影响因素2熟悉混悬剂的常用稳定剂及混悬剂的制备方法；掌握乳化剂的种类、选择原则及乳剂的制备方法3了解混悬剂、乳剂的质量评价。 
5.1 混悬剂的物理稳定性与制备 
5.2 乳剂的制备 
5.3 乳剂的稳定性 
第六章 注射剂 
1掌握注射剂的含义、分类、特点、质量要求；注射剂的一般工艺流程；大容量注射液的含义、种类、制备工艺；2熟悉注射剂的容器及处理方法；3了解输液剂的质量评价。 
6.1 注射剂的制备 
6.2 大容量注射剂 
6.3 热原 
第七章 固体制剂单元操作 
1掌握粉碎、分级、混合与制粒的概念与目的；粉末等级、药筛号2熟悉粉碎、分级、混合与制粒的影响因素；3了解粉碎、分级、混合与制粒的常用设备。 
7.1 粉碎 
7.2 分级 
7.3 混合 
7.4 湿法制粒 
第八章 固体制剂 
1掌握胶囊剂、滴丸剂的概念、特点、常用辅料、制备方法和质量评价2熟悉片剂包衣的目的、种类、包衣工艺；3了解影响包衣的主要因素和解决方法。 
8.2 颗粒剂 
8.3 片剂的辅料 
8.4 片剂的制备 
8.5 压片的常见问题与解决措施 
8.6 片剂的包衣 
8.7 片剂的质量检查 
8.8 胶囊剂的定义、特点及硬胶囊剂的制备 
8.9 滴丸 
第九章 皮肤递药制剂 
1.掌握皮肤递药制剂中软膏剂、乳膏剂的概念、特点、处方组成、常用基质和添加剂及制备方法。2.熟悉经皮吸收途径及影响因素；贴剂的概念、特点、处方组成及制备方法；皮肤递药剂各剂型的质量检查方法。3.了解经皮吸收促进吸收的方法。 
9.1 乳膏剂 
9.2 贴剂 
第十章 黏膜递药系统 
1掌握气雾剂的概念、组成、制备；2药物的肺部吸收机制及特点；3了解气雾剂的质量评价。 
10.1 气雾剂 
10.2 栓剂中药物的吸收途径及其影响因素 
10.3 栓剂的制备 
第十一章 缓控释制剂 
1.掌握 缓释和控释制剂的基本概念及缓控释原理；择时定位释药制剂的概念；微囊与微球、纳米粒的基本概念与特点；脂质体的概念，结构、特点、性质和常用材料。2.熟悉缓控释制剂的处方设计、缓控释制剂和择时定位释药制剂的类型、制备工艺和体内外评价方法；微囊、微球、药物晶体纳米粒、载药纳米粒、脂质体的制备方法与质量评价方法。3.了解 缓控释制剂的体内外相关性；择时定位释药制剂的制备；影响微囊与微球粒径的因素及纳米粒的修饰；脂质体的作用机制；植入剂的概念、特点及作用。 
11.1 缓控释原理 
11.2 微囊 
第十二章 靶向制剂 
1.掌握靶向制剂的基本概念，类型。2.熟悉靶向制剂的质量要求，靶向性评价方法3.了解活体成像技术 
12.1 靶向制剂的分类与概述 
第十三章 现代中药制剂 
1.掌握中药制剂的概念、特点与类型。2.熟悉浸出的影响因素，中药制剂的质量要求。3.了解其单元操作与常用中药制剂的制备方法。4.介绍中医药基本理论知识，说明中医药的发展前景，提升学生对传统中医药文化的兴趣，增强文化自信。 
13.1 浸提过程及影响因素 
13.2 常用的浸提方法 
13.3 丸剂 
第十四章 药物制剂的稳定性 
1影响药物制剂稳定性的因素，药物稳定性的试验方法2熟悉药物稳定性的化学动力学相关理论，药物制剂中药物的主要降解途径 
14.1药物制剂的稳定性