GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统,标题和章或条的正文会说明。如果不是这种情况,与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外,本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险(源)在本部分中没有具体要求。
本文件规定了用于治疗患者的轻离子束医用电气设备(以下简称ME设备)的基本安全和基本性能专用要求。
若某一章或条特有地旨在仅适用于ME设备或ME系统,则该章或条相关内容将予以说明。若不是这种情况,则该章或条适用于ME设备和ME系统。
本文件包含了型式试验和现场试验,分别适用于轻离子束ME设备的制造商和某些安装方面,该设备:
——预期用于人类放射治疗的医疗实践,包括那些操作参数能够由可编程电子子系统(PESS)自动控制选择和显示的,
——正常使用中,输送单核能为10 MeV/n~500 MeV/n的轻离子辐射束的,
和预期
——正常使用时,在获得相应许可人员或有资质人员授权下,由对特定医疗应用具有所需技能的操作者操作,用以达到规定的临床目的,并与使用说明书中的建议保持一致,
——需要有资质人员定期的性能质量保证和校准检查。
注1: 在本文件中,所有提及的安装指的是在责任方场地中安装。
注2: 在本文件中,所有提及的吸收剂量指的是水中吸收剂量。
注3: X-射线图像引导相关的信息见YY 9706.268。
注4: GB/T 18987给出了ME设备的运动、刻度标记、零位和运动正方向的指导意见(见201.7.4.101)。标准编号:YY 9706.264-2022
标准名称:医用电气设备 第2-64部分:轻离子束医用电气设备的基本安全和基本性能专用要求
英文名称:Medical electrical equipment—Part 2-64:Particular requirements for the basic safety and essential performance of light ion beam medical electrical equipment
标准状态:即将实施
发布日期:2022-05-18
实施日期:2025-06-01即将实施 距离实施日期还有298天
采标情况:IEC 60601-2-64:2014
发布部门:国家药品监督管理局
归口单位:国家药品监督管理局全国医用电器标准化技术委员会放射治疗、核医学和放射剂量学设备分技术委员会(SAC/TC 10/SC 3)
YY 9706.264-2022 医用电气设备 第2-64部分:轻离子束医用电气设备的基本安全和基本性能专用要求
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