《有机化学1》PPT课件 佘能芳 华中师范大学

 
课件内容： 
第一章 绪论 
1.能够熟记有机化合物和有机化学的涵义；能够熟悉有机化学的发展简史；2.能够列举有机化合物的结构特点和性质特点；3.能够对有机化学产生学习兴趣和学习热情；4.能够深刻认识有机化学这门学科的科学价值和重要贡献；树立有机化学造福人类，服务社会的精神以及有机化学让生活更美好的思想。 
1.1有机化合物和有机化学 
1.2有机化学的产生和发展，研究任务 
1.3有机化合物的结构，特点及表达方式 
1.4分子间作用力 
1.5有机化学反应类型 
1.6有机化合物的分类 
1.7有机化学的研究方法 
第二章 烷烃 
1. 能够正确命名链烷烃和环烷烃（系统命名和普通命名）；2. 能够正确辨别链烷烃、环己烷的构象异构和能量关系；3. 能够正确书写环己烷的椅式构象并能准确判断出稳定构象4. 能够应用结构决定性质预测链烷烃和环烷烃的化学性质并能写出链烷烃和环烷烃发生经典反应后的反应产物。5. 能够正确写出烷烃的自由基卤代反应机理。 
2.1 链烷烃的同分异构与命名 
2.2 链烷烃的结构及构象异构 
2.3 链烷烃的物理性质 
2.4.1 链烷烃的化学性质-上 
2.4.2 链烷烃的化学性质-下 
2.5 环烷烃的分类与命名 
2.6.1 环烷烃的构象及稳定性-上 
2.6.2 环烷烃的构象及稳定性-下 
2.7 环烷烃的化学性质 
第三章 烯烃、炔烃 
1. 能够正确命名烯烃和炔烃（系统命名法）；2. 能够说出烯炔烃的同分异构现象并正确区分烯烃的顺反及Z/E构型；3. 能够准确分析烯烃、炔烃中碳的杂化方式和烯、炔烃的结构特点并预测他们的化学性质；能够说出烯炔烃的制备方法；能够正确写出烯炔烃发生重要反应的反应产物；4. 能够正确解释碳正离子和碳自由基稳定性的顺序并能够正确运用马氏规则推测亲电加成产物； 5. 能够正确写出烯、炔烃亲电加成反应机理并能准确判断并分析烯炔烃加成反应的不同机理；能够准确描述Diels-Alder反应的特点并能够正确写出Diels-Alder反应机理； 6. 能够尝试解释烯烃反应中的立体选择性问题并能够尝试应用逆合成分析法进行有机合成路线分析。 
3.1 烯、炔烃的分类及命名 
3.2 烯、炔烃的同分异构现象 
3.3 烯、炔烃的制备 
3.4.1 烯烃的结构和化学性质-上 
3.4.2 烯烃的结构和化学性质-中 
3.4.1 烯烃的结构和化学性质-下 
3.5 炔烃的结构和化学性质 
3.6 共轭二烯的结构和化学性质 
第四章 芳烃 
1. 能够尝试用杂化轨道和分子轨道理论解释苯的结构；2. 能够正确命名芳烃及其衍生物（系统命名法）；3. 能够准确分析苯环、萘环及衍生物的结构特点并预测他们的化学性质；能够正确写出芳烃及其衍生物发生重要反应的产物；4. 能够正确写出苯环亲电取代反应的机理并能够准确判断取代苯发生亲电取代反应的活性顺序并解释原因；5. 能够熟记邻对位、间位定位基团及取代基定位规则；能够合理解释取代基定位规则并在合成设计中正确运用； 6. 能够利用休克尔规则准确判断化合物芳香性。 
4.1 芳烃的分类及命名 
4.2 苯的结构 
4.3.1 单环芳烃的化学性质-上 
4.3.2 单环芳烃的化学性质-下 
4.4 苯环的亲电取代定位规则 
4.5 取代定位规则的理论解释 
4.6 多环和稠环芳烃 
4.7 非苯芳烃和休克尔规则 
第五章 对映异构 
1. 能够正确描述手性、手性分子及对映体等概念2. 能够准确判断有机化合物分子的手性和对映体；3. 能够正确书写Fischer投影式；能够用R S构型标记法正确命名手性化合物并准确判断化合物的绝对构型；4. 能够准确判断不含手性碳原子的化合物手否有手性以及手性环状化合物的绝对构型；5. 能够尝试运用对映异构知识解释部分反应的立体选择性。 
5.1 对映异构与分子结构的关系 
5.2 含一个手性碳原子化合物的对映异构 
5.3 含多个手性碳原子化合物的对映异构 
5.4 其他手性化合物的对映异构 
5.5 对映异构在研究反应机理中的应用 
第六章 卤代烃 
1. 能够正确命名卤代烃（系统命名法和习惯命名法）；2. 能够说出卤代烃的实验室制备方法；3. 能够准确分析卤代烃的结构特点并预测他们的化学性质；能够正确写出卤代烃发生重要反应的反应产物；4. 能够熟记格氏试剂的结构特点、制备方法、性质及应用；5. 能够正确写出亲核取代反应及消除反应的机理，并能正确辨别SN2、SN1和 E2、E1四种机理的特点及其立体化学特征；6. 能够准确分析四种因素对亲核取代反应和消除反应四种机理的影响程度够并能够正确区分亲核取代反应和消除反应竞争的有利因素。 
6.1 卤代烃的分类、命名及异构现象 
6.2 卤代烃的制备 
6.3 卤代烃的物理性质 
6.4 卤代烃的化学性质 
6.5.1 亲核取代反应机理-上 
6.5.1 亲核取代反应机理-下 
6.6 消除反应机理 
第七章 有机化合物结构的光谱分析 
1. 能够说出测定有机化合物结构的现代化手段；2. 能够熟记特征官能团的红外吸收特征谱带；能够熟记饱和碳氢、不饱和碳氢及各类活泼氢的化学位移值；3. 能够熟悉有机化合物结构测定的一般步骤和程序，能进行确定有机化合物分子式的简单计算；4. 能够运用四大波谱综合解析谱图，推断未知化合物的结构。 
7.1 波谱简介  
7.2 质谱的同位素分析 
7.3 UV-vis、 IR谱图介绍  
7.4 IR各种结构吸收峰位置  
7.5 取代苯的IR分析+CDCl3化学位移 
7.6 1H NMR裂分规则  
7.7 取代烯烃、苯的1H NMR分析  
7.8 碳谱简介  
7.9 1H NMR中的一些特殊峰组  
7.10 结构的综合解析 
第八章 醇酚醚 
1. 能够正确命名醇、酚、醚（习惯命名法和系统命名法）； 2. 能够说出多种醇、酚、醚的实验室制备方法； 3. 能够准确分析醇、酚、醚的结构特点并能够预测他们的化学性质；能够正确写出醇、酚、醚发生重要反应的反应产物；4. 能够正确判断取代酚的酸性顺序；5. 能够正确写出醇脱水的两种机理并能运用扎依采夫规则判断脱水产物；能够正确写出片哪醇重排反应机理和威廉森合成醚法的反应机理；6. 能够准确分析环氧化合物的开环规则和开环取向。 
8.1.1 醇的分类与命名 
8.1.2 醇的制备 
8.1.3 醇的物理性质 
8.1.4 醇的化学性质（上） 
8.1.4 醇的化学性质（下） 
8.1.5 重要的醇 
8.2.1 酚的分类与命名 
8.2.2 酚的制备 
8.2.3 酚的化学性质 
8.2.4 酚的化学用途及毒性 
8.3.1 醚的分类与命名 
8.3.2 醚的制备 
8.3.3 醚的化学性质 
8.3.4 环氧化合物